
Sep 21,2026
Kexing Biopharm recibe la aprobación para ensayos clínicos de su inyección de anticuerpo monoclonal anti-TL1A GB20, desarrollada internamente.
Recientemente, Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. («Shenzhen Kexing»), filial de Kexing Biopharm, recibió la autorización para realizar ensayos clínicos de medicamentos emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). Dicha autorización aprueba los ensayos clínicos de GB20 Injection, un innovador anticuerpo monoclonal anti-TL1A desarrollado de forma independiente por Shenzhen Kexing, para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), incluyendo la colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC).
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