Kexing BiopharmEN
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SISTEMA DE CALIDAD
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Control de calidad
Basándose en los cambios en el espectro de enfermedades humanas y en el conocimiento de las necesidades de médicos y pacientes, Sinovac se adhiere a la innovación orientada a las personas.

FARMACOVIGILANCIA

Desde la I+D y la innovación de medicamentos hasta la producción industrializada estable y madura y luego la mejora continua del valor clínico, todo requiere una gestión eficiente a lo largo de todo el ciclo de vida del medicamento. Como líder en productos biológicos de alta calidad, la búsqueda incansable y la misión principal de Kexing Biopharm es salvaguardar la salud.

Kexing Biopharm Co., Ltd. ("la Compañía" o "Kexing Biopharm" para abreviar), como titular de una autorización de comercialización, tiene la responsabilidad principal de la farmacovigilancia relacionada con sus medicamentos. El director de la Compañía es totalmente responsable del trabajo de farmacovigilancia y ha designado a un oficial de farmacovigilancia para dirigir y supervisar las actividades de farmacovigilancia. Al mismo tiempo, se ha creado un departamento de farmacovigilancia responsable de la implementación específica de actividades de farmacovigilancia y un comité de seguridad de los medicamentos para analizar y tomar decisiones sobre incidentes importantes de seguridad de los medicamentos. Se ha establecido un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones dañinas relacionadas con los medicamentos mediante la operación y el mantenimiento efectivos del sistema. Con base en las características de seguridad de los medicamentos, se llevan a cabo actividades de farmacovigilancia para minimizar los riesgos de seguridad de los medicamentos y proteger y promover la salud pública.