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Biofarmacia Kexing
Conviértase en el líder de productos biológicos de alta calidad

  • 2021

    2021
    Kexing Biopharm firmó un acuerdo de cooperación farmacéutica con Haichang Biotech para obtener la licencia comercial de HC007 (una preparación compleja para inyección, un medicamento genérico de un fármaco anticancerígeno de amplio espectro) en todas las regiones excepto en EE. UU.
  • 2020

    2020
    La empresa recibió aprobación para establecer la "base de práctica de innovación postdoctoral de Shenzhen".
  • 2020

    2020
    La empresa aterrizó con éxito en el tablero de innovación tecnológica de acciones A con el código bursátil 688136, convirtiéndose en líder de productos biológicos de alta calidad.
  • 2020

    2020
    Nuestro centro tecnológico fue ratificado como el "Centro Tecnológico de Ingeniería Terapéutica de Proteínas Recombinantes de Ingeniería Genética de Guangdong".
  • 2020

    2020
    Nuestro centro tecnológico fue ratificado como “Laboratorio de Ingeniería Terapéutica de Proteínas de Shandong”.
  • 2019

    2019
    La empresa se reestructuró en Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).
  • 2019

    2019
    Lanzamos el slogan "Productos Precisos, Efectos Predecibles, Protección de la Salud" y el nuevo logo.
  • 2018

    2018
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. se estableció como una plataforma industrial para la eritropoyetina humana recombinante.
  • 2017

    2017
    Nuestro centro tecnológico fue ratificado como el "Centro Tecnológico de Nivel Empresarial Provincial de Shandong"
  • 2014

    2014
    Integramos el negocio de la medicina tradicional china centrándonos en KEHUANG CAPSULE en torno al tratamiento de la hepatopatía.
  • 2009

    2009
    El agente EPO que no contiene albúmina obtuvo el certificado de patente de invención (patente nº ZL200610146206.0).
  • 2002

    2002
    Se aprobó oficialmente la producción de una combinación de polvo/cápsula viva de Clostridium Butyricum y Bifidobacterium (CLOBICO).
  • 2001

    2001
    Se aprobó oficialmente la producción de la "inyección de factor estimulante de colonias de granulocitos humanos" (WHITE-C).
  • 2000

    2000
    Shenzhen Sinovac fue reconocida por el Ministerio de Ciencia y Tecnología como la "Base de industrialización del logro del Plan Nacional 863"
  • 1998

    1998
    La "inyección de eritropoyetina humana (células CHO)" (EPOSINO) fue aprobada oficialmente para su producción como productos biológicos de Clase II.
  • 1997

    1997
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. se estableció como una plataforma industrial para la eritropoyetina humana recombinante.
  • 1996

    1996
    El "interferón humano α1b inyectable" (SINOGEN) fue aprobado oficialmente para su producción como producto biológico de Clase I.
  • 1989

    1989
    Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. se estableció como una base industrial para la producción de interferón.